Marta tiene 40 años y 3 niños en edad escolar. Su vida no ha sido fácil desde que su marido murió en un accidente de automóvil, pero ha sido capaz de aguantarlo todo sin vacilar. Ha luchado por sacar adelante a sus hijos, trabajando con perseverancia.
Marta lleva 15 años trabajando en una galería comercial como dependienta, y aunque no es millonaria, su sueldo es lo suficientemente digno para sacar adelante a su familia.
El mes pasado, mientras hacía las tareas de casa, Marta sintió que veía doble por momentos. Pero no le dio importancia, lo dejó pasar. Días después, comenzó a notar hormigueos en su mano derecha, seguidos de una impotencia funcional parcial de la extremidad. Eso sí le preocupó, y no dudó en acudir a Urgencias, dejando a los niños al cuidado de la vecina.
Marta esperó durante horas a ser atendida. Fue recibida por un médico de familia, que explorándola por encima, le diagnosticó de "patología cervical", y le mandó realizar una radiografía del cuello, en la que no se evidenciaron datos importantes. La mandaron para casa, y esa misma noche perdió por completo la sensibilidad de la mano derecha. Volvió a Urgencias, y ésta vez llamaron al neurólogo. Le realizó una buena exploración neurólogica, y concluyó que se trataba de una patología de origen central. Le cieron una TAC, que fue normal, descartándose así tumores y demás lesiones.
Y fue entonces cuando Marta oyó hablar por primera vez de una enfermedad llamada Esclerosis Múltiple. El neurólogo le comunicó que cabía la posibilidad de que se tratara de esa enfermedad, pero que había que completar el diagnóstico realizando otras pruebas.
A Marta se la cayó el mundo a los pies. ¿Qué haría ella ahora? No sabía nada de esa enfermedad, totalmente desconocida, pero el nombre no le sonaba nada bien.
El neurólogo la tranquilizó diciendo que aún no era un diagnóstico definitivo, y le habló de la situación de la enfermedad hoy en día.
- "Hay un tratamiento, Marta"
Marta tuvo la sensación de que miles de dudas, temores, interrogantes ...se le venían de repente a la cabeza; no sabía por dónde empezar a preguntar: ¿Qué le pasaría? ¿Cómo estaría después de unos años? ¿Podría cuidar de sus hijos? ¿Podría seguir trabajando? ¿Se quedaría en silla de ruedas? ...
Marta no durmió esa noche, ni la siguiente, ni durante todo el mes en el que estuvieron haciendole pruebas, que desafortunadamente determinaron que se trataba de una Esclerosis en Placas.
A Marta le queda un duro camino por delante, pero no dudo que lo afrontará con valentía, como ha hecho hasta ahora con su vida.
Me ha tocado vivir esta historia de muy cerca, por eso puedo narrarla con pelos y señales, y citarla como ejemplo de lo duro que puede ser recibir una noticia de ese calibre.
¡Mucho ánimo, Marta!
· ¿Qué es la Esclerosis Múltiple?
· Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple
He tenido un par de casos de pacientes que debutaron con un cuadro similar a un vértigo, y cuando ves un nistagmo de origen central en una chica joven se te cae el alma al suelo. Lo duro de todo es que aunque tú te huelas el pastel, como ORL, a la paciente sólo puedes informarle de que "no está teniendo en este momento un cuadro vertiginoso" y contribuir a su desasosiego. En estos momentos hay que acercarse al paciente y hablarle de la forma más sincera que puedas, pero sin excederte para evitar cargarle de más dudas...En estos momentos es en los que te das cuenta de que lo más difícil no sale nunca en los libros, la empatía no se publica en el New England.
ResponderEliminarUn gusto leerte.
Tiene que ser algo verdaderamente terrible =/ a mí sólo con seguir la historia como espectadora se me ponían los pelos de punta ...
ResponderEliminarMuchas gracias por el comentario ;) Me pasaré por tu blog !
Una tía mía lleva negando el diagnóstico un año... Es duro.
ResponderEliminarTuve la oportunidad como fisio de hacer prácticas una temporada en la asociación de esclerosis múltiple de Salamanca y ahí ves reacciones de todo tipo.
Gente muy joven con deterioros importantes, gente que se lo toma con humor y alegría, gente que pese a llevar años conviviendo con ello se arrastran más por la tristeza que por la patología en sí.
Cada vez que suceden cosas así me doy cuenta de que le puede pasar a cualquiera. Desde nuestra posición se ve "fácil", pero ¿cuál sería mi reacción?
Anda, eres tocaya! ;)
ResponderEliminarLo de la Esclerosis Múltiple es un tema muy complicado y duro, y yo también me pregunto cómo lo llevaría si me tocara, me supongo que dependería de lo que me limitara y del pronóstico vital que me diesen ...